把好驾驶自动化的伦理“方向盘”

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2025月07月24日

  7月23日,科技部官网公布了《驾驶自动化技术研发伦理指引》(以下简称《指引》),针对不同类型的驾驶自动化系统分别提出相应的伦理规范。

把好驾驶自动化的伦理“方向盘”
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  这份由国家科技伦理委员会人工智能伦理分委员会组织编写的文件,意在指导驾驶自动化技术研究开发和应用的规范开展,防范驾驶自动化技术研究开发与应用过程中的科技伦理风险,推动该领域健康发展,确保驾驶自动化技术研发和推广符合社会公众利益。

把好驾驶自动化的伦理“方向盘”
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  对生命安全的尊重和保护摆在首位

  “驾驶自动化系统具有技术和社会‘双重’属性,相关技术创新和产业化过程必须充分考虑社会公众的价值追求和伦理考量。”国家科技伦理委员会人工智能伦理分委员会委员、中国新一代人工智能发展战略研究院执行院长龚克表示,提出符合我国国情的伦理指引,是为了规范驾驶自动化技术研发和推广行为,防范和化解相关领域伦理风险。

  《指引》的适用对象是与驾驶自动化技术相关的责任主体,包括技术研发主体、生产制造主体、使用主体等,适用的客体化载体为具有驾驶自动化功能的汽车,既适用于具有先进驾驶辅助功能的汽车,也适用于装载了自动驾驶系统的汽车。

  《指引》提出了四个基本原则——以人为本、增进福祉;安全优先、尊重生命;公平公正、避免偏见;知情保障、信息公开。同时,《指引》提出了合法合规、效益提升、控制风险、及时调整、隐私保护等五项一般要求。

  在龚克看来,《指引》呈现四大特点:倡导安全性、体现共识性、遵循渐进性、强调可应用性。比如,将驾驶安全置于突出地位,提出驾驶自动化技术研究开发和应用必须充分考虑安全性,其中既包括驾驶自动化参与者的生命主体安全,也包括道路交通环境安全和数据、算法等技术安全。

  《指引》明确,驾驶自动化系统的研究开发和应用要在注重技术提升效益的同时,更加强调相关风险的防范和责任落实。

  “在风险防范方面,高度重视驾驶自动化系统对生命安全的尊重和保护,明确提出在不可避免的交通事故和极端行车环境中,应最大限度降低对人的伤害。”龚克认为,《指引》还注重防范数据隐私、算法歧视、算法解释等因素可能对相关主体造成的风险。

  不同类型驾驶自动化系统皆“有规可循”

  在综合借鉴国际标准、国家政策和地方实践的基础上,基于《汽车驾驶自动化分级标准》等文件,《指引》将驾驶自动化划分为先进驾驶辅助阶段、有限制阶段的自动驾驶、无限制阶段的自动驾驶三种类型,对不同类型驾驶自动化的责任主体进行划分。

  先进驾驶辅助阶段是指2级及以下的驾驶自动化,其责任主体通常是人类驾驶员;有限制阶段的自动驾驶包括3级和4级驾驶自动化,责任主体因具体运行场景而异,用户和自动驾驶系统都可能成为责任主体;无限制阶段的自动驾驶包括5级驾驶自动化,除非特殊情况下用户主动介入操作,无限制阶段自动驾驶的责任主体一般以自动驾驶系统为主。

  《指引》明确,当自动驾驶系统作为自动驾驶责任主体时,应当能够根据有关法律法规、技术标准向相关自然人主体或法人主体(包括但不限于自动驾驶系统开发者、自动驾驶系统生产商、自动驾驶汽车权利人、自动驾驶系统用户)清晰追责。

  《指引》在“科普宣传”部分指出,在发布重大研究成果时,相关主体应坚持客观准确、实事求是,避免片面夸大、隐匿风险,不得编造、传播与驾驶自动化系统实际功能和效果不相符的虚假信息。

  “由于受到专业知识限制,社会公众容易陷入对驾驶自动化技术的认知鸿沟,造成对相关产品的错误认知和使用。”龚克告诉记者,在商业竞争诱导下,技术开发商和汽车生产商可能夸大技术能力或隐匿风险,诱发驾驶自动化系统相关事故导致的技术恐慌和信任危机。为了推动驾驶自动化技术健康发展,构建广泛的社会信任和伦理共识,《指引》单独列出了相关主体在“科普宣传”方面需遵循的伦理规范。

  后续,《指引》将根据技术迭代、应用场景拓展,以及社会反馈动态修订并适时发布。(记者 刘 垠)

【责任编辑:朱家齐】
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              保险有温度,人保有温度_特医食品临床试验有新规 中国特医食品行业发展分析 2024年5月13日 来源:央视新闻 广州日报 市场监管总局 463 24 为落实食品安全“四个最严”要求,提升特殊医学用途配方食品注册工作水平,规范特医食品临床试验过程,保证数据及结果的科学、真实、可靠,保护受试者、消费者的安全和权益,近日,市场监管总局修订发布了《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 特医食品临床试验有新规图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 为落实食品安全“四个最严”要求,提升特殊医学用途配方食品(以下简称特医食品)注册工作水平,规范特医食品临床试验过程,保证数据及结果的科学、真实、可靠,保护受试者、消费者的安全和权益,近日,市场监管总局修订发布了《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 市场监管总局修订后的《规范》结合临床试验开展实际和产业发展现状,优化了临床试验方案设计的相关要求,对受试者人数和试验周期不再作具体数量要求,调整为根据不同疾病类型及试验设计,在满足统计学要求的基础上确定“样本量”及“试验周期”。 《规范》强化了受试者权益保护的相关内容。充分借鉴国际通行的指导原则,强调申请人、伦理委员会、研究者、监查员和临床试验机构的主体职责,明确临床试验过程中各主体对受试者诉求、保护受试者权益等质量管理要求,确保受试者的权益和安全。 此外,《规范》还突出了特医食品临床使用实际。在临床试验方案和报告等相关章节增加能够突出特医食品配方特点和营养学特征、适用人群特点的内容,注重产品的实际临床应用情况,为产品研发和临床试验质量控制提供更有针对性的参考。 中国营养学会临床营养分会主任委员陈伟表示,通过新规范的改变,它更体现科学性,它是以统计学为目标,以科学性为导向,来制定适合于试验的目标人群、观察的时间、观察的剂量。 据中研产业研究院分析: 特医食品是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要,专门加工配置而成的配方食品。特医食品分为供1岁以下婴儿食用的特殊医学用途婴儿配方食品和供1岁以上人群食用的特殊医学用途配方食品。特殊医学用途配方食品中又分为全营养配方食品、特定全营养配方食品和非全营养配方食品。 中国特医食品行业发展分析 我国特医食品行业起步较晚,2016年7月1日,随着《特殊医学用途配方食品注册管理办法》正式实施,特医食品摆脱在药品与食品之间徘徊的尴尬境地,获得正式身份。 特医食品产业链上游市场参与者包括特医食品生产所需配方原料供应商。产业链中游环节主体为特医食品生产企业,业务范围涉及特医食品系统产品研发、生产和销售,企业类型涵盖乳制品企业、药品企业、保健品企业等。产业链下游涉及特医食品消费场所及消费人群,其中消费场所包括二三级医院、社区医院、社会药店、养老机构以及线上渠道(特定全营养类型除外)等。 我们的报告包含大量的数据、深入分析、专业方法和价值洞察,可以帮助您更好地了解行业的趋势、风险和机遇。在未来的竞争中拥有正确的洞察力,就有可能在适当的时间和地点获得领先优势。 特医食品行业在我国属于典型的蓝海市场。随着年龄的增长,人体多方面的功能势必大幅度下降,老年人既是营养不良的高风险人群,也是心脑血管病、肿瘤和神经系统疾病的主要高发人群,慢性疾病及与日常生活方式有关的疾病也正在迅猛增长。 特医食品企业从业者李女士表示,特医食品的研发与生产是一个漫长的过程,企业需要投入大量的科研和人力成本,在产品的推广和宣传上也有一定难度,真正需要的患者接触不到特医食品,而企业也面临着研发成本过高、注册审批流程漫长的困局。 特医食品行业研究报告主要分析了特医食品行业的国内外发展概况、行业的发展环境、市场分析、竞争分析、产品价格分析、用户分析、替代品和互补品分析、行业主导驱动因素、行业渠道分析、行业赢利能力、行业成长性、行业偿债能力、行业营运能力、特医食品行业重点企业分析、子行业分析、区域市场分析、行业风险分析、行业发展前景预测及相关的经营、投资建议等。报告研究框架全面、严谨,分析内容客观、公正、系统,真实准确地反映了我国特医食品行业的市场发展现状和未来发展趋势。 想要了解更多特医食品行业详情分析,可以点击查看中研普华研究报告。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11...