IPO进入倒计时 奇瑞汽车通过港交所上市聆讯

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2025月09月08日

(原标题:IPO进入倒计时 奇瑞汽车通过港交所上市聆讯)

IPO进入倒计时 奇瑞汽车通过港交所上市聆讯
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9月7日晚,港交所官网消息显示,奇瑞汽车股份有限公司(以下简称“奇瑞汽车”)正式通过香港联合交易所有限公司聆讯,联席保荐人为CICC(中金公司)、HTSC(华泰证券)、GFSHK(广发证券香港)。这标志着奇瑞汽车朝上市目标迈出了关键的一步。

上市聆讯是交易所对企业财务状况、运营合规性等全方位评估的关键环节,由专家团队严格把关,判断企业是否符合上市条件。通过聆讯,意味着奇瑞汽车已满足上市要求,正式进入上市流程的下一阶段,这也是上市前的最后一道关卡。

根据招股说明书,奇瑞汽车拟发行不超过6.99亿股境外上市普通股,按计划募集15亿美元至20亿美元(约117亿至156亿港元)的规模计算,每股价格大约在2.5美元至2.8美元之间,有望成为港交所规模最大的IPO项目。

奇瑞汽车的上市之路可谓波折。早在2004年,奇瑞便启动了IPO计划,但受多重因素影响,数次上市计划均未能走到最后。今年2月28日,奇瑞汽车首次向港交所递交招股书,但因在港交所递表满6个月未获聆讯,申请失效。8月29日,奇瑞再次向港交所提交上市文件。

8月27日,中国证监会官网发布《关于奇瑞汽车股份有限公司境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案通知书》,正式确认奇瑞汽车境外发行上市及境内未上市股份“全流通”备案事项。根据备案通知书,奇瑞汽车拟发行不超过6.99亿股境外上市普通股,计划在香港联合交易所挂牌上市。同时,公司18名股东拟将合计20.16亿股境内未上市股份转为境外上市股份,在港交所实现流通。

奇瑞汽车是国内为数不多的尚未上市的老牌整车制造企业。其总部位于安徽芜湖,成立于1997年,前身为安徽汽车零部件有限公司,2008年3月转制为股份有限公司。奇瑞汽车业务涵盖设计、开发、制造和销售多样化且不断扩展的乘用车产品组合,包括燃油车、新能源汽车。此外,公司还设计、开发和制造主要用于乘用车的发动机、传动系统和底盘。 

按全球销量计,奇瑞汽车是中国第二大自主品牌乘用车公司、全球第十一大乘用车公司。2024年,奇瑞汽车的乘用车销量较2023年同期增长49.4%,增速位居全球前二十大乘用车公司之首,且是榜单中唯一一家新能源汽车、燃油车、国内及海外市场销量同比增幅均超25%的企业。

在产品布局方面,奇瑞汽车拥有五大品牌,分别为奇瑞、捷途、星途、iCAR和智界。2022年至2024年,来自奇瑞汽车五大品牌的收入分别占总收入的89.1%、92.7%和91.5%。

财务方面,最新招股书显示,奇瑞公司收入实现稳步增长,从2022年的926.18亿元增加至2023年的1632.05亿元,2024年进一步攀升至2698.97亿元。利润方面,2022年-2024年,奇瑞汽车利润分别为58.06亿元、104.44亿元、143.34亿元,净利润率分别为6.3%、6.4%、5.3%。2025年一季度,奇瑞汽车利润为47.26亿元,利润率6.9%。

奇瑞汽车在海外市场有较大的竞争优势。自2001年出口第一辆汽车以来,奇瑞构建了覆盖100多个国家和地区的全球销售网络。截至目前,奇瑞汽车累计全球销量已超1300万辆,并自2003年起连续22年取得中国自主品牌乘用车出口第一名。2024年,奇瑞汽车海外收入达1008.97亿元,占总营收的37.4%。截至2025年3月31日,公司在海外拥有2958个经销商网点,分布于亚洲、欧洲、非洲、美洲和大洋洲。

随着奇瑞汽车成功通过港交所上市聆讯,其上市进程正式进入关键阶段,筹备了20多年的上市终将迎来“圆梦”。未来,奇瑞汽车有望借助资本市场的强大力量,实现进一步发展。

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人保服务 ,拥有“如意行”驾乘险,出行更顺畅!_2024年抗哮喘药行业市场分析 多个哮喘药品种销售规模呈增长趋势 2024年5月4日 来源:人民日报健康客户端 百度 1089 70 春季是哮喘的高发季节,包括二羟丙茶碱注射液在内的多个哮喘药品种的销售规模呈增长趋势,药智网数据显示,哮喘药二羟丙茶碱的销售规模已由2020年的约3亿元上涨至2023年的近7亿元,且企业申报数量有所增加。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 多个哮喘药品种销售规模呈增长趋势图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 哮喘是人们比较熟悉的一种疾病,表现为反复咳嗽、咳痰、胸闷、气喘发作,严重的会影响工作生活乃至生命,其中,春季是哮喘的高发季节。包括二羟丙茶碱注射液在内的多个哮喘药品种的销售规模呈增长趋势,药智网数据显示,哮喘药二羟丙茶碱的销售规模已由2020年的约3亿元上涨至2023年的近7亿元,且企业申报数量有所增加。据国家药监局公布,截至4月24日,二羟丙茶碱注射液已有两家企业通过一致性评价,且国内已有超40家企业以仿制3类报产。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 二羟丙茶碱注射液主要适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿等以缓解喘息症状,也用于心源性肺水肿引起的哮喘,为国家医保目录乙类品种。该药由日本卫材公司研发,于1952年在日本上市。截至目前,原研企业的产品暂未在国内上市。 据了解,二羟丙茶碱注射剂在2023年分别被河南牵头的十九省联盟集采、江苏省第四批药品集采纳入,最低的中标价格已不到1元。 据中研产业研究院分析: 全球范围内,吸烟、暴露于二手烟、环境颗粒物、臭氧污染以及由固体燃料引起的室内空气污染等风险因素持续威胁着人类的健康。这些不利因素导致阻塞性气管疾病,如哮喘和慢性阻塞性肺病(慢阻肺)的发病率逐年上升。且哮喘病素有难以治愈、治疗周期长等特点,全球抗哮喘药物销售增长迅速。 我国20岁及以上哮喘患者约有4570万 哮喘是我国第二大呼吸道疾病,发表在权威医学期刊《柳叶刀》上的一项研究表明,目前我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%,20岁及以上哮喘患者约有4570万,临床用药需求量大。 抗哮喘药行业市场分析 米内网数据显示,2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端抗哮喘和慢阻肺药物销售额超过200亿元,其中吸入制剂市场份额已高达70%,并且呈现逐年上升趋势。在现有的高基数患者、外部环境的变化以及医疗诊断技术升级的背景下,哮喘用药需求量将继续提升。 我们的报告包含大量的数据、深入分析、专业方法和价值洞察,可以帮助您更好地了解行业的趋势、风险和机遇。在未来的竞争中拥有正确的洞察力,就有可能在适当的时间和地点获得领先优势。 治疗哮喘的药物可以分为控制药物和缓解药物。控制药物是指需要长期每天使用的药物,控制药物主要通过抗炎作用使哮喘维持临床控制,包括吸入糖皮质激素全身用激素、白三烯调节剂、长效 β2-受体激动剂、缓释茶碱、色苷酸 钠、抗 IgE 抗体及其他有助于减少全身激素剂量的药物等。缓解药物是指按需使用的药物,缓解药物通过迅速解除支气管痉挛从而缓解哮喘症状,包括速效 吸入 β2-受体激动剂、全身用激素、吸入性抗胆碱能药物、短效茶碱及短效口服 β2-受体激动剂等。 近年来,随着原研哮喘药物专利到期、本土企业研发实力增强,以民生滨江制药、石药集团、北生药业、弘森药业、齐鲁制药等为代表的本土企业借着国家带量集采等政策的东风,逐渐崛起,加速推进我国哮喘药物国产替代进程。 报告在总结中国抗哮喘药行业发展历程的基础上,结合新时期的各方面因素,对中国抗哮喘药行业的发展趋势给予了细致和审慎的预测论证。报告资料详实,图表丰富,既有深入的分析,又有直观的比较,为抗哮喘药企业在激烈的市场竞争中洞察先机,能准确及时的针对自身环境调整经营策略。 想要了解更多抗哮喘药行业详情分析,可以点击查看中研普华研究报告。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11186 2924 3724 4524 5362 6224 推荐阅读 宠物市场发展如何?宠物作为千亿赛道,增长主要有三股力量支撑:宠物的人群数量在持续增长;居民消费能力在提升;宠物2... ...