毛利率“不适用”、研发人员大幅减少 益方生物回复年报监管问询

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2025月06月26日

(原标题:毛利率“不适用”、研发人员大幅减少 益方生物回复年报监管问询)

毛利率“不适用”、研发人员大幅减少 益方生物回复年报监管问询
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6月25日,益方生物(688382.SH)发布公告,对上交所2024年年报监管问询函进行了回复。

毛利率“不适用”、研发人员大幅减少 益方生物回复年报监管问询
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年报显示,益方生物2024年实现营业收入1.69亿元,同比下降9.02%;归母净利润亏损2.40亿元,同比亏损减少15.41%。

益方生物在年报中表示,报告期内公司稳步推动在研产品管线进度,2024年度各项工作均取得阶段性成果。但毛利率“不适用”、1.8亿元逾期款项、研发人员大幅减少等异常指标引发了监管关注。

2024年益方生物96%的收入依赖技术授权及销售提成。其中,格索雷塞研发里程碑收入1.51亿元(占比89%),贝福替尼销售提成1637.86万元(9.7%)。益方生物确认2024年的产品授权和销售提成收入符合企业会计准则相关规定。 

益方生物称,2024年度公司营业收入主要为研发里程碑收入,该收入为一次性收入,导致各年度营业收入波动较大,各期毛利率不具备可比性,因此毛利率披露为“不适用”。

对于1.8亿元逾期款项,益方生物表示,该应收款项系应收贝达药业的里程碑款项1.8亿元。贝达药业基于其自身资金使用安排的考虑,延迟向公司支付1.8亿元里程碑款项,其表示后续会按照协议约定履行付款义务。根据相关会计政策,益方生物对账龄1至2年的应收账款按10%的比例计提坏账准备,截至2024年12月31日,对上述1.8亿元里程碑款项已计提坏账准备1800万元,坏账准备计提充分。

2024年益方生物研发投入为3.84亿元,同比下降13.22%,同时研发人员较去年减少36人。对于研发人员大幅减少的原因,益方生物解释称,主要是由于D-1553(格索雷塞)注册临床试验于2024年结束,相关临床监查工作需求随之缩减。研发人员的调整既未涉及关键岗位,也不涉及公司研发投入的收缩,仅是基于产品管线的研发周期进行的人力资源配置,不会对公司整体研发能力造成重大不利影响。

益方生物是一家创新驱动的新药研发企业,聚焦于肿瘤、代谢及自身免疫性疾病等重大疾病领域,并与贝达药业、正大天晴、辉瑞、默沙东等医药企业达成业务了合作。

在2024年年报中,益方生物提示了公司可能存在的尚未盈利、业绩大幅下滑或亏损等重大风险。益方生物表示,目前除贝福替尼、格索雷塞两款已上市的对外授权产品外,其余产品处于新药上市申请或临床研发阶段,尚未开展商业化生产销售,尚未实现销售收入,公司尚未盈利且存在累计未弥补亏损。公司目前有多个在研项目,仍需保持较大的研发投入,存在累计未弥补亏损及持续亏损的情形。

对于之后公司的盈利增长点,益方生物在4月底的业绩说明会上表示,随着临床研发和商业化进程不断推进,公司将获得里程碑付款和销售分成,有助于改善公司的盈利状况。

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