靖因药业向港交所递交上市申请 加速潜在重磅疗法的全球临床开发
（原标题：靖因药业向港交所递交上市申请 加速潜在重磅疗法的全球临床开发）
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格隆汇9月28日丨据港交所9月28日披露，靖因药业向港交所递交上市申请，其联席保荐人为高盛、海通国际、HSBC。
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公司是一家全球临床阶段生物技术公司，致力于充分发挥siRNA疗法的临床及商业价值。公司以三大潜在重磅产品管线组合、专有siRNA技术平台及全球合作网络为战略基石，旨在通过开发针对全球巨大未满足医疗需求的同类首创与同类最优siRNA疗法，革新慢性疾病的现行治疗标准。
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公司正重点推进三大潜在重磅产品管线组合：凝血功能障碍类疾病、心脏代谢疾病与肥胖症，这些领域的战略选择基于其巨大的市场潜力及公司提供变革性siRNA解决方案的能力。2024年，这些治疗领域各自拥有至少一款全球年度销售额超100亿美元的三大畅销药物及年销售额达数十亿美元的其他多种药物。这些产品管线组合的布局由以下主力管线产品为代表：SRSD107作为公司的核心产品，是一款潜在同类首创的靶向凝血因子XI的siRNA药物，目前正于欧洲开展II期多中心临床试验，并计划在中国及澳大利亚�u新西兰启动另一个II期试验；该产品通过与CRISPR Therapeutics(纳斯达克：CRSP)建立的全球共同开发及商业化合作推进。SRSD216是一款潜在同类最佳靶向Lp(a)的siRNA，当前同步在中国与美国进行IIa期试验；及SRSD384是一款针对肥胖症的INHBE靶向候选药物，拥有令人信服的临床前数据，目前正积极推进IND申报。
公司由一支跨太平洋领导团队引领，汇聚全球战略视野、深厚的siRNA技术专长以及将候选药物从发现推进至商业化的成熟能力。公司由OrbiMed Entities及Creacion Ventures于2021年联合创立，目前在圣地亚哥和上海设立双总部，这一整合型领导架构充分融合了中美两国生物科技生态系统的互补优势。截至最后实际可行日期，公司拥有、共同拥有或享有65项专利和专利申请，包括与公司的核心产品有关的14项专利和专利申请。
于往绩记录期间，公司并未产生任何收入或任何销售成本。于2024年及截至2025年6月30日止六个月，公司核心产品SRSD107的主要研发开支(即技术服务费用)分别为人民币48.8百万元及人民币19.8百万元，分别占同期公司总技术服务费用的33.6%及70.0%。
此次融资所得款项净额用于以下用途：(a) 核心产品SRSD107研发。公司的核心产品，即靶向FXI的SRSD107目前正在进行多中心II期试验，预计将于2026年进入III期试验阶段。将用于为SRSD107治疗多种适应症的临床开发提供资金。(b) 关键产品SRSD216研发。将用于为公司的关键产品，即靶向Lp(a)的SRSD216的临床开发提供资金。(c) 关键产品SRSD384研发。将用于为公司的关键产品，即靶向INHBE的SRSD384的研发提供资金，该产品正迅速推进至IND支持研究及后续临床试验阶段。(d) 管线项目包括肝外项目研发。将用于推进肝外项目及扩展包括肝外项目在内的治疗管线。(e) 营运资金及业务发展用途。将用于营运资金及业务发展用途，提高财务灵活性以维持日常营运，同时战略性提高管线的全球潜力。
