实现盈利后的信达生物有了新目标
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（原标题：实现盈利后的信达生物有了新目标）
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3月27日，在信达生物（01801.HK）的年报业绩交流会上，其创始人、董事长兼CEO俞德超表示，信达生物现在有了一个新目标——到2030年，有5款创新药进入国际多中心3期临床阶段。
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2020年，信达生物在内部战略会上提出了其公司第二个十年的战略目标——在可持续发展和全球创新的战略指引下，在2025年实现EBITDA（税息折旧及摊销前利润）转正，在2027年实现200亿元的收入。
3月26日晚，信达生物公布了2024年全年业绩，实现总收入94.2亿元，同比增长51.8%；产品收入82.3亿元，同比增长43.6%；实现了Non-IFRS（非国际财务报告准则）计量下的利润为3.32亿元，EBITDA（税息折旧及摊销前利润）为4.12亿元。
从这些关键指标看，信达生物交出了一份漂亮的成绩单，也提前一年实现了EBITDA转正。而从其产品收入的增速，以及今年已经获批和待获批的单品来看，2027年实现200亿元的收入并不困难。
截至3月27日收盘，信达生物股价涨逾17%，领涨医药股。
2024年9月，俞德超在接受经济观察报采访时表示，玛仕度肽这个产品出来后，在2027年实现200亿元的收入是有机会的。
从具体产品来看，2024年，信达生物的核心产品达伯舒、达攸同等都保持了快速增长，市场份额处于头部，靶向精准疗法组合越来越丰富，俞德超在业绩交流会上说，“信达已经成为了中国肿瘤治疗领域的领导品牌”。
同时，2024年信达生物的另一项核心工作是搭建慢病领域的商业化体系。事实上，在慢病领域，其已经有产品开始销售。
治疗原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的药物信必乐，2025年已经正式被纳入国家医保目录；治疗甲状腺眼病的信必敏3月中旬获批，已经完成首批发货、开出处方，这是国内甲状腺眼病领域70年的新药；更重要的是，从进度表看，信达生物基石产品玛仕度肽（GCG/GLP-1双靶激动剂）的减重和降糖两项适应证也将陆续获批。
玛仕度肽是信达生物的基石产品，信达生物将针对青少年肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）以及肥胖合并代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）新开3期临床研究，还将针对非酒精性脂肪性肝炎（MASH）、心衰开展新临床研究，以实现产品价值的最大化。
单看玛仕度肽，大众或许没有太多认知，其实它跟诺和诺德的司美格鲁肽、礼来的替尔泊肽同属一个赛道，为多肽类药物。
玛仕度肽是国内首个申报上市的双靶点减重药物。从药理上看，玛仕度肽除了通过激动GLP-1R促进胰岛素分泌、降低血糖和减轻体重外，还可通过激动GCGR增加能量消耗增强减重疗效，同时改善肝脏脂肪代谢。
在GLP-1赛道某初创公司的一位高管看来，国内的减肥药市场中，进口药产能一直是个问题，且从获批到进入市场的准备时间比较长，国产将迎来最好“战机”，进度靠前的产品大有可为。目前来看，玛仕度肽的进度最靠前。
算上信必敏、玛仕度肽，信达生物2025年将有6款新品获批。
“截至目前获批15款产品组合，加上三年内新获批的管线，我们对2027 年实现 200 亿元人民币的销售目标越发充满信心。”俞德超表示，过去几年，在全球创新战略下，信达生物的全球研发渐成体系，信达生物正在迈入一个发展新时期，因此提出前述新目标。
