“仅退款”没有原罪,规则重构是关键

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2025月04月23日

(原标题:“仅退款”没有原罪,规则重构是关键)

“仅退款”没有原罪,规则重构是关键
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4月22日,包括拼多多、淘宝、抖音、快手、京东在内的多个电商平台修改售后规则并征求意见,主要涉及“仅退款”相关条款和表述。这意味着,历时四年的“仅退款”或将迎来落幕。

“仅退款”没有原罪,规则重构是关键
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所谓“仅退款”,是指消费者完成网购交易后,可直接选择退款而无需退货,通常适用于产品质量问题较大的情况,或一些不适宜退货的商品品类,比如生鲜等。该服务作为一种差异化策略最早出现在2021年,各大电商平台从2023年开始相继推行,“仅退款”逐渐成为行业标配。

“仅退款”的出台初衷是深入保护消费者权益,它降低了消费者退货门槛和成本,有效解决了消费者的后顾之忧,让电商行业长期存在的虚假宣传、刷单炒信、价格欺诈、以次充好等问题得到一定遏制。但同时,“仅退款”也引发了较大争议。一些职业“羊毛党”恶意利用“仅退款”规则牟取不正当收益,部分平台在未了解纠纷具体情况时,不经商家同意就向消费者发送“仅退款”通知,导致部分商家在责任尚未明确的情况下遭受损失。

“仅退款”作为一种新生商业规则,不但遭受争议,同时还适逢“反内卷”的宏观大背景,引发监管层关注。在这种情况下,其出现行业性的重大调整实属应然,多家电商平台的同步举措也反映了这一现实。

但需要指出的是,这种重大调整并不意味着电商“仅退款”的全面取消,诸多媒体以类似“电商平台全面取消仅退款”的标题并不妥当,除非监管层后续有明确规范。但至少从目前的报道来看,这种可能性很小,比如“消费者收到货后的退款不退货申请,将由商家自主处理”这本身就证明了“仅退款”的选项犹在,一些电商平台就“仅退款”征求意见也说明这一点。

在今年的全国两会上,国家市场监督管理总局局长罗文答记者问时曾表示,今年将着力优化监管方式方法,大力促进平台经济健康发展。针对治理“仅退款”的描述是“将督促平台明确规则的适用范围和具体情形,保障商户正当权益”。

很明显,监管层关注的是“仅退款”被滥用,进而导致的“内卷式”竞争,而非全盘否定“仅退款”本身。电商平台这一轮针对“仅退款”的集体变革应该也不是全盘取消,而是摈弃其“促内卷”因素,保留其合理的部分。

所谓合理部分,是指既符合消费者保护原则,又符合商业逻辑。比如,“仅退款”最早应用于生鲜销售领域,这是因为生鲜商品在售出后,本身就没有退货价值,商家也无法二次销售,还要负担运费,选择“仅退款”符合交易双方利益;还有价格低于运费的小货值商品,对于这一类的退货要求,很多商家甚至主动要求不退货。面对实际的需求,“仅退款”很难全部取消。

当然,此前舆论争议的重点是强制“仅退款”,这是加剧“内卷”的关键因素,需要大力整改,但同样也很难全部取消。比如,有的平台规定,今后“消费者收到货后的‘退款不退货’申请,将由商家自主处理”,其本质上是交易双方就“退款不退货”进行协商,但如果协商不成功且商家存在明显问题,依旧需要平台介入强制“仅退款”。比如,消费者“空包”要求商家“仅退款”,但商家不同意,就有可能产生强制性“仅退款”。

“仅退款”不会完全退出江湖,不仅是技术上的原因,它实际上代表了一种消费者保护的倾向,其定义消费者为弱势群体,在纠纷举证方面也居于弱势,因此近乎豁免了消费者的举证责任,但同时却没有足够尊重公平原则。如果保证公平,“仅退款”仍有长期存在的价值。

“仅退款”没有原罪,有问题的是“仅退款”规则的滥用,导致其没有实现平台、商家、用户和社会宏观利益的多赢,需要进行重大调整,但不是说就要一刀切地取消。

归根结底,围绕“仅退款”的一系列变化,实际源于电商平台规则创新太快和监管制度建设相对滞后之间的矛盾。针对这一问题,国家市场监督管理总局局长罗文给出的解决办法是“制定出台《网络交易平台规则监管办法》,保障平台各方主体合法权益”,这也是国家市场监督管理总局确定的2025年重点立法任务之一。相信随着《网络交易平台规则监管办法》的出台,对电商平台“仅退款”规则到底该如何执行,一定会具有指引意义。

(作者系科技专栏作家)

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保险有温度,人保有温度_特医食品临床试验有新规 中国特医食品行业发展分析

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保险有温度,人保有温度_特医食品临床试验有新规 中国特医食品行业发展分析 2024年5月13日 来源:央视新闻 广州日报 市场监管总局 463 24 为落实食品安全“四个最严”要求,提升特殊医学用途配方食品注册工作水平,规范特医食品临床试验过程,保证数据及结果的科学、真实、可靠,保护受试者、消费者的安全和权益,近日,市场监管总局修订发布了《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 特医食品临床试验有新规图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 为落实食品安全“四个最严”要求,提升特殊医学用途配方食品(以下简称特医食品)注册工作水平,规范特医食品临床试验过程,保证数据及结果的科学、真实、可靠,保护受试者、消费者的安全和权益,近日,市场监管总局修订发布了《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 市场监管总局修订后的《规范》结合临床试验开展实际和产业发展现状,优化了临床试验方案设计的相关要求,对受试者人数和试验周期不再作具体数量要求,调整为根据不同疾病类型及试验设计,在满足统计学要求的基础上确定“样本量”及“试验周期”。 《规范》强化了受试者权益保护的相关内容。充分借鉴国际通行的指导原则,强调申请人、伦理委员会、研究者、监查员和临床试验机构的主体职责,明确临床试验过程中各主体对受试者诉求、保护受试者权益等质量管理要求,确保受试者的权益和安全。 此外,《规范》还突出了特医食品临床使用实际。在临床试验方案和报告等相关章节增加能够突出特医食品配方特点和营养学特征、适用人群特点的内容,注重产品的实际临床应用情况,为产品研发和临床试验质量控制提供更有针对性的参考。 中国营养学会临床营养分会主任委员陈伟表示,通过新规范的改变,它更体现科学性,它是以统计学为目标,以科学性为导向,来制定适合于试验的目标人群、观察的时间、观察的剂量。 据中研产业研究院分析: 特医食品是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要,专门加工配置而成的配方食品。特医食品分为供1岁以下婴儿食用的特殊医学用途婴儿配方食品和供1岁以上人群食用的特殊医学用途配方食品。特殊医学用途配方食品中又分为全营养配方食品、特定全营养配方食品和非全营养配方食品。 中国特医食品行业发展分析 我国特医食品行业起步较晚,2016年7月1日,随着《特殊医学用途配方食品注册管理办法》正式实施,特医食品摆脱在药品与食品之间徘徊的尴尬境地,获得正式身份。 特医食品产业链上游市场参与者包括特医食品生产所需配方原料供应商。产业链中游环节主体为特医食品生产企业,业务范围涉及特医食品系统产品研发、生产和销售,企业类型涵盖乳制品企业、药品企业、保健品企业等。产业链下游涉及特医食品消费场所及消费人群,其中消费场所包括二三级医院、社区医院、社会药店、养老机构以及线上渠道(特定全营养类型除外)等。 我们的报告包含大量的数据、深入分析、专业方法和价值洞察,可以帮助您更好地了解行业的趋势、风险和机遇。在未来的竞争中拥有正确的洞察力,就有可能在适当的时间和地点获得领先优势。 特医食品行业在我国属于典型的蓝海市场。随着年龄的增长,人体多方面的功能势必大幅度下降,老年人既是营养不良的高风险人群,也是心脑血管病、肿瘤和神经系统疾病的主要高发人群,慢性疾病及与日常生活方式有关的疾病也正在迅猛增长。 特医食品企业从业者李女士表示,特医食品的研发与生产是一个漫长的过程,企业需要投入大量的科研和人力成本,在产品的推广和宣传上也有一定难度,真正需要的患者接触不到特医食品,而企业也面临着研发成本过高、注册审批流程漫长的困局。 特医食品行业研究报告主要分析了特医食品行业的国内外发展概况、行业的发展环境、市场分析、竞争分析、产品价格分析、用户分析、替代品和互补品分析、行业主导驱动因素、行业渠道分析、行业赢利能力、行业成长性、行业偿债能力、行业营运能力、特医食品行业重点企业分析、子行业分析、区域市场分析、行业风险分析、行业发展前景预测及相关的经营、投资建议等。报告研究框架全面、严谨,分析内容客观、公正、系统,真实准确地反映了我国特医食品行业的市场发展现状和未来发展趋势。 想要了解更多特医食品行业详情分析,可以点击查看中研普华研究报告。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11...