MiniMax追着DeepSeek打

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2025月06月18日

(原标题:MiniMax追着DeepSeek打)

MiniMax追着DeepSeek打
图片来源于网络,如有侵权,请联系删除

经济观察报 记者 陈月芹

MiniMax追着DeepSeek打
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6月17日,MiniMax(稀宇科技)宣布其自主研发的MiniMax M1模型开源,并计划在未来5天内每天发布一项新产品或新技术。而这款MiniMax M1模型,在关键技术规格、架构设计、上下文处理能力、训练成本等维度全面对标DeepSeek R1,甚至是谷歌Gemini 2.5 Pro,比拼谁更好用、谁更低成本。

对大语言模型而言,上下文窗口与长文本处理能力是衡量一个模型处理复杂、长篇任务能力的关键指标。MiniMax M1支持100万个token的上下文长度,是DeepSeek R1上下文大小(12.8万Token)的8倍,仅落后于谷歌的Gemini 2.5 Pro。支持百万级上下文输入的能力,使得MiniMax M1擅长处理长文档,适用于法律文件审查、深度研究分析或处理整个代码库等应用。

在架构上,MiniMax M1和DeepSeek R1均采用了混合专家(MoE)架构。MiniMax M1的总参数量为4560亿,每个token激活459亿参数;而DeepSeek R1虽然总参数量更大(6710亿),但每个token激活的参数量相对较低,为370亿。

此外,与DeepSeek R1相比,MiniMax-M1在生成10万个token时仅消耗25%的浮点运算。在生成长度达64000个token的推理任务中,M1所需的计算能力不到DeepSeek R1的一半,进一步降低了模型操作成本。

2025年2月,DeepSeek火爆出圈,除了免费和好用之外,还因其仅以500万至600万美元的GPU成本,就训练出了与OpenAI o1能力不相上下的DeepSeek R1模型,引起行业震撼,不过这一成本数据也引发了广泛争议。

MiniMax称,M1模型的整个强化学习阶段仅使用了512块英伟达H800 GPU,耗时三周,成本仅为53.5万美元,这一成本“比最初的预期少了一个数量级”。

MiniMax解释,MiniMax M1的强文本处理能力和更低成本,背后是两大核心技术作为支撑,一是线性注意力机制(Lightning Attention)混合构架和强化学习算法CISPO。例如,CISPO算法通过裁剪重要性采样权重,而非传统算法中调整Token的更新方式,来提升强化学习的效率和稳定性。

降低训练成本后,MiniMax也把用户使用API服务的价格打下来了。

MiniMax M1采用分级计费,根据用户输入或输出的Token数量(即内容的长度)而变化。第一档为0―32k Token,每100万个输入Token收取0.8元,输出则为8元/百万Token;第二档为32k―128k Token,输入为1.2元/百万Token,输出则为16元/百万Token;第三档为128k―1M Token,输入为2.4元/百万Token,输出为24元/百万Token。

而DeepSeek R1 的API服务收费标准为?输入每百万Tokens?收费?0.55美元?(约合人民币3.95元),?输出每百万Tokens?收费?2.19美元?(约合人民币15.4元)。

据此计算,MiniMax M1前两档位的定价均低于DeepSeek R1,而第三个超长文本档位,目前DeepSeek模型尚未覆盖。

目前,MiniMax M1已在Hugging Face和GitHub上公开其代码和模型权重,允许用户进行透明的检查、定制和本地部署。

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人保服务 ,拥有“如意行”驾乘险,出行更顺畅!_2024年抗哮喘药行业市场分析 多个哮喘药品种销售规模呈增长趋势 2024年5月4日 来源:人民日报健康客户端 百度 1089 70 春季是哮喘的高发季节,包括二羟丙茶碱注射液在内的多个哮喘药品种的销售规模呈增长趋势,药智网数据显示,哮喘药二羟丙茶碱的销售规模已由2020年的约3亿元上涨至2023年的近7亿元,且企业申报数量有所增加。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 多个哮喘药品种销售规模呈增长趋势图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 哮喘是人们比较熟悉的一种疾病,表现为反复咳嗽、咳痰、胸闷、气喘发作,严重的会影响工作生活乃至生命,其中,春季是哮喘的高发季节。包括二羟丙茶碱注射液在内的多个哮喘药品种的销售规模呈增长趋势,药智网数据显示,哮喘药二羟丙茶碱的销售规模已由2020年的约3亿元上涨至2023年的近7亿元,且企业申报数量有所增加。据国家药监局公布,截至4月24日,二羟丙茶碱注射液已有两家企业通过一致性评价,且国内已有超40家企业以仿制3类报产。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 二羟丙茶碱注射液主要适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿等以缓解喘息症状,也用于心源性肺水肿引起的哮喘,为国家医保目录乙类品种。该药由日本卫材公司研发,于1952年在日本上市。截至目前,原研企业的产品暂未在国内上市。 据了解,二羟丙茶碱注射剂在2023年分别被河南牵头的十九省联盟集采、江苏省第四批药品集采纳入,最低的中标价格已不到1元。 据中研产业研究院分析: 全球范围内,吸烟、暴露于二手烟、环境颗粒物、臭氧污染以及由固体燃料引起的室内空气污染等风险因素持续威胁着人类的健康。这些不利因素导致阻塞性气管疾病,如哮喘和慢性阻塞性肺病(慢阻肺)的发病率逐年上升。且哮喘病素有难以治愈、治疗周期长等特点,全球抗哮喘药物销售增长迅速。 我国20岁及以上哮喘患者约有4570万 哮喘是我国第二大呼吸道疾病,发表在权威医学期刊《柳叶刀》上的一项研究表明,目前我国20岁及以上人群哮喘患病率为4.2%,20岁及以上哮喘患者约有4570万,临床用药需求量大。 抗哮喘药行业市场分析 米内网数据显示,2020年中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院(简称中国公立医疗机构)终端抗哮喘和慢阻肺药物销售额超过200亿元,其中吸入制剂市场份额已高达70%,并且呈现逐年上升趋势。在现有的高基数患者、外部环境的变化以及医疗诊断技术升级的背景下,哮喘用药需求量将继续提升。 我们的报告包含大量的数据、深入分析、专业方法和价值洞察,可以帮助您更好地了解行业的趋势、风险和机遇。在未来的竞争中拥有正确的洞察力,就有可能在适当的时间和地点获得领先优势。 治疗哮喘的药物可以分为控制药物和缓解药物。控制药物是指需要长期每天使用的药物,控制药物主要通过抗炎作用使哮喘维持临床控制,包括吸入糖皮质激素全身用激素、白三烯调节剂、长效 β2-受体激动剂、缓释茶碱、色苷酸 钠、抗 IgE 抗体及其他有助于减少全身激素剂量的药物等。缓解药物是指按需使用的药物,缓解药物通过迅速解除支气管痉挛从而缓解哮喘症状,包括速效 吸入 β2-受体激动剂、全身用激素、吸入性抗胆碱能药物、短效茶碱及短效口服 β2-受体激动剂等。 近年来,随着原研哮喘药物专利到期、本土企业研发实力增强,以民生滨江制药、石药集团、北生药业、弘森药业、齐鲁制药等为代表的本土企业借着国家带量集采等政策的东风,逐渐崛起,加速推进我国哮喘药物国产替代进程。 报告在总结中国抗哮喘药行业发展历程的基础上,结合新时期的各方面因素,对中国抗哮喘药行业的发展趋势给予了细致和审慎的预测论证。报告资料详实,图表丰富,既有深入的分析,又有直观的比较,为抗哮喘药企业在激烈的市场竞争中洞察先机,能准确及时的针对自身环境调整经营策略。 想要了解更多抗哮喘药行业详情分析,可以点击查看中研普华研究报告。 关注公众号 免费获取更多报告节选 免费咨询行业专家 相关深度报告REPORTS 11186 2924 3724 4524 5362 6224 推荐阅读 宠物市场发展如何?宠物作为千亿赛道,增长主要有三股力量支撑:宠物的人群数量在持续增长;居民消费能力在提升;宠物2... ...