7.2 亿控制权转让协议签后四天,熙菱信息高管岳亚梅突遭立案留置

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2025月08月21日

(原标题:7.2 亿控制权转让协议签后四天,熙菱信息高管岳亚梅突遭立案留置)

7.2 亿控制权转让协议签后四天,熙菱信息高管岳亚梅突遭立案留置
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2025年8月19日晚间,新疆熙菱信息技术股份有限公司(以下简称“熙菱信息”,SZ.300588)发布一则公告,公司收到控股股东、实际控制人之一暨董事、总经理岳亚梅家属通知,阿拉山口市监察委员会对岳亚梅立案调查并采取留置措施。


公告显示,截至目前,熙菱信息其他董事、监事和高级管理人员均正常履职。公司强调自身组织架构及内部控制机制完善,董事会运作正常,控制权未发生变化。为保证公司日常经营工作顺利进行,在岳亚梅被留置期间,由公司董事长何岳代行总经理全部职责。公司方面称日常经营情况正常,上述事项不会对公司日常经营活动产生重大影响。

公开资料显示,岳亚梅出生于1962年,拥有丰富的职业履历。1982年起,她先后在新疆水利水电研究所、新疆工商局等单位任职。1999年,岳亚梅加入熙菱信息前身公司,最初担任监事一职。自2011年起,她开始担任熙菱信息董事兼总经理,深度参与公司的战略决策与日常运营,在公司发展历程中扮演了极为重要的角色。截至2025年3月31日,岳亚梅对熙菱信息直接持股比例为10.18%,是公司重要的控股股东及实际控制人之一。

岳亚梅并非首次因合规问题受到监管关注。2022年7月,她便因信息披露违规问题被新疆证监局出具警示函。当时,熙菱信息收到新疆证监局下发的《关于对新疆熙菱信息技术股份有限公司及相关责任人员采取出具警示函监管措施的决定》。

经查,2022年1月28日,熙菱信息披露《2021年年度业绩预告》,预计公司2021年归母净利润为亏损3800万元至亏损4800万元。4月13日,熙菱信息披露《2021年度业绩预告修正公告》,2021年预计归母净利润修正为亏损7600万元至亏损9100万元。4月25日,公司披露2021年年度报告,2021年归属于上市公司股东的净利润为-8545.86万元。熙菱信息在2021年度业绩预告中披露的数据与定期报告中披露的经审计数据存在重大差异,相关信息披露不准确。

新疆证监局对熙菱信息及其董事长何开文、总经理岳亚梅、代行财务总监陈娟采取出具警示函的监督管理措施,并记入证券市场诚信档案。

值得注意的是,近期熙菱信息正处于筹划实控人变更的关键阶段。何开文和岳亚梅为夫妻关系,共同为熙菱信息的实际控制人。此前熙菱信息披露,于7月18日收到何开文和岳亚梅的通知,两人正在筹划公司控制权变更相关事宜,该事项可能导致公司控股股东、实际控制人发生变更。公司股票自7月21日开市起停牌。

停牌前的最后一个交易日(7月18日),公司股票放量拉升并收获“20CM”涨停,成交额为6.66亿元,换手率为21.43%。当日,熙菱信息的身影出现在龙虎榜上,机构与游资席位共同占据买入金额前五位置,合计买入1.37亿元。

7月25日,熙菱信息进一步披露公告显示,何开文、岳亚梅与上海盛讯、上海金中易签署了《股份转让协议》。根据协议,何开文、岳亚梅将合计持有的11,599,000股无限售流通股(占总股本的6.06%)转让给上海金中易,其中何开文转让6,724,000股无限售流通股(占总股本的3.51%),岳亚梅转让4,875,000股无限售流通股(占总股本的2.55%)。


本次合计转让47,979,000股无限售流通股,占总股本的25.06%。

本次股份协议转让价格为15.02元/股,股份转让的交易总价合计人民币约7.2亿元。


若本次权益变动完成,何开文将不再直接持有公司股份,岳亚梅的持股比例降至7.64%,两人合计持股比例降至7.64%。


公开信息显示,熙菱信息是新疆规模较大、技术实力较强且具备一定区域品牌知名度的民营大数据智能应用服务企业,也是新疆首批在A股上市的信息化软件高新技术企业。曾斩获“中国大数据50强”“国家级专精特新小巨人”企业等称号。该公司长期深耕新疆市场,服务于本地政企行业客户数智化转型,提供大数据智能应用和产业数智化转型的全链条技术支持。其业务版图聚焦于公共安全、网络与数据安全、数字经济三大领域,与华为、腾讯等国内外重量级客户建立了合作关系。

目前熙菱信息尚未披露2025年上半年业绩情况。2025年第一季度,熙菱信息实现营业收入4347.91万元,同比增长50.99%;归母净利润-1501.83万元,亏损同比有所扩大。

截至8月21日上午收盘,熙菱信息股价为19.44元,较前一交易日收盘价下跌0.04元,跌幅为0.21%,总市值为37.22亿。

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2024创新药行业市场深度调研及投资价值分析 创新药巨头又一重磅新品在华获批 2024年5月22日 来源:中研普华集团、央视财经、中研网 289 11 礼来中国宣布其GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽在中国获批用于治疗二型糖尿病,这是一个重要的里程碑,标志着全球首个且目前唯一的GIP/GLP-1受体激动剂正式进入中国市场。这一药物的获批不仅为患者提供了新的治疗选择,也进一步推动了糖尿病治疗领域的发展。图片来源于网络,如有侵权,请联系删除 礼来中国宣布其GIP/GLP-1受体激动剂替尔泊肽在中国获批用于治疗二型糖尿病,这是一个重要的里程碑,标志着全球首个且目前唯一的GIP/GLP-1受体激动剂正式进入中国市场。这一药物的获批不仅为患者提供了新的治疗选择,也进一步推动了糖尿病治疗领域的发展。 GIP和GLP-1作为两种天然的肠促胰素,在糖尿病治疗中发挥着重要作用。研究表明,GIP可以减少食物摄入、增加能量消耗,从而减轻体重,而GLP-1则能够刺激胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,从而降低血糖。当GIP与GLP-1受体激动剂联合使用时,可能对患者血糖和体重产生更大的积极影响。 随着替尔泊肽等GLP-1药物的上市,GLP-1药物市场迎来了新的发展机遇。方正证券表示,GLP-1药物的市场规模已大超预期,未来在肥胖适应症的加持下,GLP-1药物市场必将迎来新一轮的高速扩张。Frost&Sullivan预计,到2025年和2030年,全球GLP-1药物市场规模将分别达到282亿美元和407亿美元,显示出强劲的增长势头。 在国内市场,GLP-1药物也呈现出积极的发展态势。华鑫证券指出,国内GLP-1已陆续进入临床数据读出阶段,对比已上市的司美格鲁肽和替尔泊肽,国产GLP-1的早期临床数据在减重降糖给药次数方面展现出了更强的优势。这意味着国产GLP-1药物在未来市场竞争中可能具有更大的潜力,同时也为国内企业提供了更多的发展机遇。 随着替尔泊肽等GLP-1药物的上市和国产GLP-1药物的不断发展,糖尿病治疗领域将迎来更多的创新和突破。未来,这些药物将为患者提供更加安全、有效的治疗选择,同时也为医药行业的发展注入新的动力。 根据中研普华研究院撰写的显示: 北京市医保局印发的《北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024年)》无疑为创新医药企业提供了强有力的支持。通过推动实施“药品补充申请审评时限从200日压缩至60日、药品临床试验审批时限从60日压缩至30日”的国家创新试点,显著提升了审评审批效率,为创新医药企业的研发和生产提供了更为便利的环境。 这一措施的实施,将有效缩短企业等待审评审批的时间,使其能够更快地进入市场,从而加速创新医药产品的推出,满足更多患者的需求。同时,这也将激发创新医药企业的研发热情,推动整个行业的快速发展。 此外,对创新医药企业实施重点项目制管理机制,更是体现了政策对创新医药企业的精细化和个性化支持。通过“一品一策”、提前介入、全程指导的方式,政策将为企业提供更加精准的指导和帮助,助力企业更好地完成创新药物的研发和生产。 预计到2024年底,累计纳入项目制管理品种数量将提升至200项,这标志着将有更多的创新医药产品得到政策的重点支持和关注。这不仅有助于提升北京市乃至我国在全球创新医药领域的地位和影响力,也将为患者的治疗提供更多的选择和可能性。 创新药行业在国际市场上的竞争力正呈现出稳步增强的趋势。这主要得益于技术进步、政策支持、以及企业间的合作与竞争等多个方面的共同作用。 首先,技术进步为创新药行业提供了强大的推动力。随着基因编辑、免疫疗法等新技术的不断涌现和应用,创新药行业在研发效率和创新能力上得到了显著提升。这些新技术不仅有助于发现新的药物靶点,提高药物的疗效和安全性,还能够缩短药物研发周期,降低研发成本,使得创新药更具市场竞争力。 其次,各国政府对创新药行业的支持力度也在不断加强。通过提供税收优惠、资金扶持和市场准入等方面的政策,政府鼓励企业加大创新药的研发投入,推动行业的快速发展。这些政策为创新药企业提供了良好的发展环境,增强了其在国际市场上的竞争力。 此外,企业间的合作与竞争也促进了创新药行业的发展。跨国药企和国内药企通过合作研发、技术转让等方式,共同推动创新药的研发和生产。同时,市场竞争也促使企业不断创新,提高产品质量和服务水平,以满足患者的需求。 在国际市场上,中国创新药行业也展现出了较强的竞争力。一方面,中国药企在仿制药领域积累了丰富的经验和技术,为创新药的研发提供了有力支撑;另一方面,中国政府在鼓励创新药发展方面给予了大力支持,推动了行业的快速发展。此外,中国创新药企...